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91.
干粉吸入剂是近年来肺部给药制剂研发的热点。随着微粉化技术不断成熟,新型给药装置日益涌现,干粉吸入剂的应用范围越来越广。本文从微粉化的药物、载体和干粉吸入器等3个方面综述了干粉吸入剂的处方组成,并重点介绍了影响药物粉末雾化和沉积性能的几个关键因素。  相似文献   
92.
目的:优化硫酸特布他林干粉吸入剂的制备工艺。方法:采用喷雾干燥技术制备硫酸特布他林干粉吸入剂,采用双层液体碰撞器测定其体外肺沉积率,扫描电镜观察干粉的表观形貌,热重分析仪测定干粉的水分含量,激光粒度测定仪测定粒径大小,以产品收率、水分含量、粉末的空气动力学粒径及体外肺沉积率为考察指标,通过正交设计结合多指标综合评价法优化最佳制备工艺。结果:通过正交试验-多指标综合评价,最佳制备工艺为:喷雾压力190 kPa,干燥风速0.7 m3.min-1,供液速度7.0 mL.min-1,入口温度120℃。结论:按最佳制备工艺制得的干粉收率为50.54%,水分含量为0.467%,空气动力学粒径为1.80μm,体外肺沉积率为55.19%。正交试验结合多指标综合评价法用于硫酸特布他林干粉吸入剂制备工艺的优化有效可用。  相似文献   
93.
[目的]观察3种不同热处理方法对凡士林纱布灭菌效果的影响。[方法]根据《消毒技术规范》,采用载体定性杀菌的方法进行灭菌试验。[结果]纱布与凡士林重量比1∶4.5比例制成的油纱,应用YN-A型医用快速灭菌器,在170℃6、0 min条件下,60层可达灭菌;电热恒温干热箱经150℃、120 min,100层可达灭菌;下排气压力蒸汽灭菌时,温度控制在121~126℃,作用60 min,1∶2.5比例的80层凡士林纱布也可全部达灭菌要求。[结论]应用YN-A型医用快速灭菌器对凡士林纱布灭菌是一种快捷可靠的灭菌方法。  相似文献   
94.
95.
96.
背景:在微型钛钉种植体支抗压低上前牙过程中,骨保护素可否发挥抑制骨吸收的作用,尚不十分清楚。 目的:观察微型钛钉种植体支抗压低犬上前牙过程中牙周组织骨保护素的表达变化。 方法:9只犬分为5组,对照组未加正畸装置,于实验开始时处死;其余各组在上颌两侧第二切牙和第三切牙牙根之间唇侧的牙槽间隔处植入微型钛钉种植体作为支抗,每侧施加100 g的牵引力压低上颌两侧第一和第二切牙,分别于加力后1,2,4,12周(主动加力4周,撤力后保持8周)处死。选择一侧第一和第二切牙连同牙龈、牙槽骨完整切取,进行牙周组织内骨保护素的免疫组化染色。 结果与结论:牙周组织中骨保护素的表达在加力1周后开始增加,2周达最高峰,其后开始下降,4周后回落接近正常水平。12周后(撤力8周后),骨保护素阳性细胞数量少量回升,统计结果显示与加力4周后以及未加力时差异无显著性意义。提示微型钛钉种植体支抗压低犬上前牙过程中,骨保护素参与了牙周组织的改建,并随时间的改变,呈动态变化过程。  相似文献   
97.

Purpose

Results from a 6-month double-masked and a 6-month open-label study (SANSIKA) established the efficacy and safety of once-daily 0.1% cyclosporin A cationic emulsion (CsA CE) in severe keratitis due to dry eye disease (DED). This article presents results from the Post-SANSIKA study, a 24-month extension of SANSIKA assessing the sustained efficacy of CsA CE after treatment discontinuation.

Methods

Time to relapse (corneal fluorescein staining [CFS] score ≥4 [modified Oxford scale]) was assessed after treatment discontinuation in patients from the SANSIKA study who had CFS improvement from a score of 4 to ≤2 after 6 or 12 months of treatment with CsA CE.

Findings

Of 62 patients who achieved a CFS score ≤2 at the end of the SANSIKA study, 38 did not relapse and 24 (39%) relapsed during the 24-month period after CsA CE discontinuation; the latter (relapse) group comprised 35% of patients initially treated with CsA CE for 12 months in SANSIKA versus 47% of those treated for 6 months only. Patients spent the most time during the extension study at CFS scores of 1 or 2 (median duration of 8.5 weeks and 14.7 weeks per year, respectively), indicating marked improvement, and less time at scores of 3, 4, or 5 (median time, 2.0 weeks, 0 weeks, and 0 weeks per year). Of 23 patients eligible for safety analysis (ie, patients who received the study treatment at least once), 12 (52.2%) reported a total of 26 ocular adverse events (AEs). Among these, 5 ocular AEs, reported in 5 patients (21.7%), were considered related to study treatment: 3 events of mild instillation site pain in 3 patients (13.0%) and eye discharge and foreign body sensation, each reported in 1 patient (4.3%). Only 1 systemic AE (nasal congestion), reported in 1 patient (4.3%), was considered related to study treatment. None of the AEs led to treatment discontinuation.

Implications

The majority of patients who discontinued CsA CE after experiencing DED improvement in the SANSIKA study did not experience a relapse in this 24-month follow-up study; these patients spent the most time at CFS scores consistent with marked improvement. CsA CE had a favorable safety/tolerability profile over 2 years. Treatment for up to 12 months with CsA CE provides sustained improvements in patients with severe keratitis due to DED. EudraCT registration no. 2012-002066-12.  相似文献   
98.
魏文斌  李洋 《眼科研究》2012,30(7):577-580
干性年龄相关性黄斑变性(AMD)是老年人最常见的不可逆性致盲眼病,在中国的发病率逐渐增加,部分患者在疾病进展过程中可转化为湿性AMD,严重影响视功能,给患者个人及其家庭和社会带来了极大的经济负担.AMD发病机制尚不明确,目前认为与光损伤、氧化应激、视网膜脂褐素沉积和免疫因素等有关.迄今为止,有效的预防和治疗AMD的方法仍是研究的热点,近年来针对AMD的药物研究包括抗氧化药物、减少细胞外沉积物的药物和抗炎药物的基础和临床应用研究正在进行中.随着中国人口老龄化速度的加快,必须促进对干性AMD发病机制的研究,重视诊断技术归入探索和普及,提高预防意识,加深治疗方法的探讨,以达到对AMD进行预防和早期干预的目的.  相似文献   
99.
目的 观察复方王不留行片联合人工泪液治疗更年期女性眼干燥症的临床疗效,探讨雌激素在眼干燥症治疗中的作用机制.方法 选取2010年4月至12月在新乡医学院眼科医院门诊就诊的更年期女性眼干燥症患者40例80眼,随机分为两组:治疗组20例40眼局部滴用人工泪液复方右旋糖酐70滴眼液每日4~6次,同时口服复方王不留行片;对照组20例40眼仅局部滴用复方右旋糖酐70滴眼液每日4~6次.探讨用药后各组患者的临床眼干燥症问卷调查、泪液分泌试验Ⅰ( Schirmer Ⅰtest,SIt)、泪膜破裂时间(break up time,BUT)和角膜荧光素染色(corneal fluorescein staining,CFS)情况.结果 治疗4周后两组患者局部及全身均未出现不良反应.治疗组患者在治疗前后各项检查的比较差异均有统计学意义(眼干燥症症状评分比较:t=12.66,P<0.01;SIt:t - 10.43,P<0.01;BUT:t -5.70,P<0.01;CFS:t=13.66,P<0.01).对照组患者在治疗前后各项检测指标的比较显示眼干燥症症状评分、BUT、CFS差异均有统计学意义(眼干燥症症状评分比较=6.49,P<0.01;BUT:t=-4.27,P <0.01;CFS:t =5.25,P<0.01),局部应用人工泪液使患者的眼干燥症症状以及BUT、CFS检查结果好转;治疗前后SIt的比较差异无统计学意义(t=-0.46,P>0.05).两组患者治疗后各项检查结果的比较表明,两组患者在经过不同的治疗后眼干燥症症状评分、BUT、CFS的比较差异均有统计学意义(眼干燥症症状评分比较t=-2.17,P<0.05;BUT:t=1.95,P<0.05;CFS:t=-2.33,P <0.05);SIt比较差异亦有统计学意义(t=7.32,P<0.01).治疗组中显效6眼,好转28眼,无效6眼,有效率为85%;对照组中显效0眼,好转26眼,无效14眼,有效率为65%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方王不留行片与人工泪液的联合应用更好地改善了更年期女性眼干燥症患者的症状.  相似文献   
100.
准分子激光原位角膜磨镶术后干眼症较为普遍,严重影响患者术后舒适度和视觉质量。我们就准分子激光原位角膜磨镶术后角膜损伤修复对术后干眼症的影响因素进行综述,为临床相关研究提供一定的的参考依据。  相似文献   
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